为完善国家药品监督管理局信息化标准体系，提升全国药品检查机构能力，保证药品检查工作的质量和水平，国家药品监督管理局组织起草了《药品检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元第3部分：药品（检查部分）》《药品监管信息基础数据元值域代码第3部分：药品（检查部分）》《医疗器械检查基本数据集》《药品监管信息基础数据元第4部分：医疗器械（检查部分）》《药品监管信息基础数据元值域代码第4部分：医疗器械（检查部分）》6项信息化标准（见附件1-6）征求意见稿，现向社会公开征求意见。
请于年9月30日前填写《标准征求意见反馈表》（见附件7），将有关意见以电子邮件形式反馈至上述标准起草单位局核查中心。
联系人：*国龙
联系-
电子邮箱：huanggl
cfdi.ex9.ipv6.nmpa.gov.cn
附件：1.药品检查基本数据集征求意见稿
2.药品监管信息基础数据元 第3部分：药品（检查部分）征求意见稿
3.药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分：药品（检查部分）征求意见稿
4.医疗器械检查基本数据集征求意见稿
5.药品监管信息基础数据元 第4部分：医疗器械（检查部分）征求意见稿
6.药品监管信息基础数据元值域代码 第4部分：医疗器械（检查部分）征求意见稿
7.标准征求意见反馈表
国家药监局信息中心年8月23日
附件1：药品检查基本数据集征求意见稿.doc
附件2：药品监管信息基础数据元第3部分：药品（检查部分）征求意见稿.doc
附件3：药品监管信息基础数据元值域代码第3部分：药品（检查部分）征求意见稿.doc
附件4：医疗器械检查基本数据集征求意见稿.doc
附件5：药品监管信息基础数据元第4部分：医疗器械（检查部分）征求意见稿.docx
附件6：药品监管信息基础数据元值域代码第4部分：医疗器械（检查部分）征求意见稿.doc
附件7：标准征求意见反馈表.docx
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
