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刚刚国家药监局宣布9大畅销药,一批人禁 [复制链接]

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为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》规定,按照《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》(国药监药管〔〕35号)等文件要求,国家药监局组织制订了《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》《药品经营企业追溯基本数据集》《药品使用单位追溯基本数据集》《药品追溯消费者查询基本数据集》《药品追溯数据交换基本技术要求》等5项信息化标准(见附件)。现予以发布,自发布之日起实施。

特此公告。

附件:

1.药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集

2.药品经营企业追溯基本数据集

3.药品使用单位追溯基本数据集

4.药品追溯消费者查询基本数据集

5.药品追溯数据交换基本技术要求

国家药监局

年3月6日

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▍来源:赛柏蓝整理:阿妮娅

今日,国家药监局发布公告,对包括心脉隆注射液的9个畅销药修订说明书,均增加了事项——这9个产品,将有一批人禁用。经赛柏蓝不完全统计,9个产品有6个是中成药,而年截至目前,已有17个中成药产品被修订说明书。

▍两个畅销药,一批人禁用

今日(9月2日),国家药监局发布《关于修订心脉隆注射液和骨筋丸口服制剂说明书的公告》(以下简称《公告》)。文件内容显示,对心脉隆注射液增加警示语,对其和骨筋丸口服制剂(丸剂、胶囊剂、片剂)药品说明书、和项进行修订。

据心脉隆注射液说明书修订要求,警示语应增加:上市后监测数据显示本品有过敏性休克病例报告,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

此外,说明书还对项、项和项做了修订。

其中,项应增加:对本品或含有蜚蠊及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。

项应增加:上市后监测数据显示本品有过敏性休克病例报告,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

据了解,心脉隆注射液主要成分为复合核苷碱基和结合氨基酸,主治慢性充血性心力衰竭引起的心悸、浮肿、气短、面色晦暗、口唇发绀等症,是云南腾药制药股份有限公司的独家专利新药。

公开资料显示,心脉隆注射液曾在年作为8个中成药之一进入国家医保谈判,但最终结果显示谈判失败。

▍骨筋丸修改说明书

除了心脉隆注射液外,骨筋丸口服制剂也要求修订说明书。据悉,骨筋丸用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病等。

赛柏蓝在药监局

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